LINCO-SPECTIN 880 gyógypremix

Nyomtatóbarát változat

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
LINCO-SPECTIN 880 gyógypremix koncentrátum A.U.V.

3. HATÓANYAGOK- ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1,5 kg készítmény tartalmaz:

4. JAVALLATOK
Az elvégzett érzékenységi vizsgálatot követően a Brahyspira hyodysenteriae okozta sertésdizentéria metaphylaxiás- és gyógykezelésére, amelyet Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium és/vagy Campylobacter fajok súlyosbíthatnak.
E. coli és Salmonella fajok okozta hasmenés, Lawsonia intracellularis okozta proliferatív enteropathia (ileitis) valamint mycoplasmák okozta pneumónia metaphylaxiás- és gyógykezelésére.

5. ELLENJAVALLATOK

6. MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként néhány kezelt sertésnél a kezelést követő 2 napon belül lágy bélsár és az anus megduzzadása jelentkezhet. Ritkán bőrkipirosodás és -irritáció is előfordulhat. Ezek a jelenségek 5-8 napon belül kezelés nélkül megszűnnek.

7. CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés

8. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLATFAJONKÉNT
Szájon át, takarmányba keverve.
Sertésdizentéria metaphylaxiás kezelése esetén: 75 g készítmény/tonna takarmány a betegség szempontjából kritikus időszakban.
Sertésdizentéria gyógykezelésére: 150 g készítmény/tonna takarmány 3 héten keresztül vagy a tünetek megszűnéséig.
Mycoplasma pneumonia metaphylaxiás- ill. gyógykezelése esetén: 75 g ill. 150 g készítmény/tonna takarmány 3 héten keresztül.
Proliferatív ileitis metaphylaxiás- ill. gyógykezelése esetén: 75 g ill. 150 g készítmény/tonna takarmány 3 héten keresztül.

9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A készítményt csak gyógyszeres takarmányok bekeverési engedélyével rendelkező üzemek keverhetik be.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Élelm.eü.vár. idő: sertés (ehető szövetek): 2 nap

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25°-on, száraz helyen tárolandó.
Felbontás után nem tárolható!
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

12. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS(EK)
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz
Tilos adni lovaknak, kérődzőknek, tengerimalacoknak, hörcsögöknek és nyulaknak!
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések

Linkomycin vagy spektinomycin iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.

Kerüljük a por belélegzését és a bőrrel való érintkezését. A készítménnyel való munka során az alábbi védőfelszerelés használata javasolt: európai szabvány által meghatározott EN 149-es eldobható félmaszk vagy EN 140-es légzőkészülék EN 143-as szűrővel és védőszemüveg. Munka után szappanos vízzel kezet kell mosni.
Vemhesség, laktáció
A célállatfajon az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség és laktáció idején.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Ne használjuk együtt makrolid antibiotikumokkal!

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA
2007. december 20.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

15.1. Rendelhetőség
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

15.2. Forgalmazhatóság
Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

15.3. Kiszerelési egységek
1 kg és 4,5 kg polietilénnel bélelt polipropilén dobozban,
25 kg háromrétegű nátronzsákban.

15.4. Törzskönyvi szám
2320/1/07 MgSzH ÁTI (1 kg)
2320/2/07 MgSzH ÁTI (4,5 kg)
2320/3/07 MgSzH ÁTI (25 kg)