Lincocin 300 mg/ml injekció

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pfizer Kft 1123 Budapest, Alkotás u. 53. MOM Park F ép.
A gyártási tételek végfelszabadításáért felelős gyártó: Pfizer N.V.S.A Rijksweg 12, B-2870 Puurs, Belgium

2. Az állatgyógyászati gyógyszerkészítmény neve
Lincocin 300 mg/ml injekció A.U.V.

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyagok:
Lincomycin (lincomycin-hidroklorid) 300 mg / ml
Segédanyagok, vivőanyagok:
Benzil-alkohol                                      9 mg / ml

4. jAVALLAT(OK)
Sertések linkomicinre érzékeny kórokozók által okozott fertőző betegségeinek gyógykezelésére, dizentéria, bakteriális és mikoplazmás tüdőgyulladás, fertőző ízület- és lábvég-gyulladás esetén.

5. ELLENJAVALLATOK
Máj-és vesebetegségek esetén alkalmazása óvatosságot igényel. Candida albicans fertőzés esetén nem alkalmazható. Lovak, nyulak, tengerimalacok, hörcsögök a készítménnyel nem kezelhetők!
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

6. MELLÉKHATÁSOK
A kezelt sertések esetében alkalmanként a kezelés első két napján hasmenés, néhány esetben a bőr és a végbél kipirosodása jelentkezhet, ami néhány napon belül változatlan kezelés mellett megszűnik.
Túlérzékenységi reakció az érzékeny egyedeknél előfordulhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1 ml/30 ttkg intramuszkulárisan (10 mg/ttkg)
A kezelést 3-7 napon keresztül, naponta egy alkalommal végezzük.

9. TANÁCSOK A MEGFELELŐ ALKALMAZÁSHOZ
Nincsenek.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Sertés ehető szövetek: 4 nap

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!
25°C alatt tárolandó.

Lejárati idő: 5 év
Felbontás után 28 napig használható fel.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
A készítményt lehetőleg antibiotikum érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján alkalmazzuk.
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.
Makrolid antibiotikumokkal (pl. eritromicin) együtt nem adható.
Túladagolás: A javasoltnál nagyobb adag alkalmazása a sertéseknél hasmenést vagy lágy székletet okozhat.
Korlátozott számú tanulmány alapján a linkomicin alkalmazása nem okoz gondot vemhesség illetve laktáció idején.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Kerüljük a készítmény bőrrel és nyálkahártyákkal történő közvetlen érintkezését. A készítmény bőrre kerülése esetén az érintett felületet szappanos vízzel mossuk le. Ha a készítménynek akár csekély mennyisége is az Ön szervezetébe jutott, haladéktalanul forduljon orvoshoz, és vigye magával a készítmény használati utasítását.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ SPECIÁLIS UTASÍTÁSOK
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA
2007. május 10.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Tk.sz.:
2193/1/07 MgSzH ÁTI (100 ml)